Iodurede potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable, boîte de 10 Iodure de potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable (10) à base de Iodure de potassium
Informationsgénérales. Notice complète. Laboratoire PHARMACIE CENTRALE DES ARMÉES. Marque IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES. Code CIP 3400939220659. Type de prix Prix libre. Substance (s) active (s) iodure de potassium. Voir dans la base de données publique des médicaments.
Multivitkids est un sirop vitaminé soutenant les défenses naturelles. Multivit'kids vitamines et immunité sirop 150ml Forté Pharma est un complément alimentaire prenant la forme d'une solution buvable renforcée en vitamine D. La formule, au bon goût de pêche, renferme 12 vitamines, 7 minéraux ou encore des oligo-éléments. Il s'agit d'un soin qui convient auxDeux millions de Français sont concernés par cette extension du périmètre de distribution de l’oligo-élément, destiné à protéger la thyroïde en cas de fuite radioactive. Deux millions de personnes vivant dans un rayon de 20 kilomètres autour des 19 centrales nucléaires françaises vont recevoir sous peu une lettre les invitant à retirer des comprimés d’iode, qu’ils seraient amenés à prendre en cas d’accident nucléaire. La distribution gigantesque qui s’annonce 600 000 foyers, 1 800 écoles, un millier de mairies est une conséquence de l’extension du périmètre des plans particuliers d’intervention, les PPI», qui organisent la réponse d’extrême urgence après une fuite radioactive. Cette extension de 10 à 20 km du périmètre des PPI avait été décidée en 2016, à la suite d’une réflexion engagée après l’accident de Fukushima, au Japon, en 2011. Au-delà des 20 km, les plans Orsec s’appliqueront. De l’iode stable, stocké dans chaque département, pourra être distribué aux populations plus éloignées. Telle une éponge gorgée d’eau, la thyroïde va se saturer en iode stable fermant les portes d’entrée de l’organe à l’iode radioactif» Alain Rannou, directeur adjoint de la santé à l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire IRSN Fabriqué par la pharmacie centrale des armées, l’iode stable sera délivré aux riverains munis d’un bon de retrait dans les officines participant à la campagne. Le rôle de cet oligo-élément est de protéger la thyroïde contre l’assimilation d’iode 131, un isotope radioactif qui peut être à l’origine de cancers. Telle une éponge gorgée d’eau, la thyroïde va se saturer en iode stable fermant les portes d’entrée de l’organe à l’iode radioactif», indique Alain Rannou, directeur adjoint de la santé à l’Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire IRSN. Pour être efficace, le comprimé doit être ingéré dans les deux heures précédant le passage des particules et gaz radioactifs. On estime que l’iode stable, ou iodure de potassium, perd de son efficacité au-delà de dix heures environ après l’exposition à l’iode 131», ajoute l’expert. En cas de risque d’inhalation ou d’ingestion, les enfants et les femmes enceintes, plus vulnérables, seront à protéger en priorité. Les comprimés de 65 g d’iodure de potassium doivent être conservés au sec dans un endroit accessible et facilement mémorisable. » LIRE AUSSI - Culture minimale de la sûreté nucléaire en France En cas d’accident, l’iode doit être pris lorsque le préfet en donne la consigne et uniquement à ce moment-là», précise un porte-parole de l’Autorité de sûreté nucléaire ASN. La remarque est destinée à prévenir des ingestions précipitées ou inappropriées, dans un moment de panique. Selon Alain Rannou, la décision des pouvoirs publics s’appuiera le jour J sur les modélisations de l’IRSN, tenant compte des conditions météorologiques et de la direction du vent». Très volatil, l’iode 131 est l’un des premiers éléments radioactifs émis en cas d’accident nucléaire. C’est aussi l’un des plus abondants. L’utilité d’une distribution massive d’iodure de potassium a été montrée en Pologne, où 10,5 millions d’enfants et 7 millions d’adultes ont reçu l’antidote après l’accident de Tchernobyl en 1986, selon l’ASN. Aucune augmentation de l’incidence des cancers de la thyroïde n’a été mise en évidence dans ce pays, malgré une exposition à de fortes doses de radioactivité. Cela dit, l’iode stable n’est efficace que sur un organe pour contrer les effets d’un radioélément, souligne le porte-parole de l’ASN. Ce n’est qu’une composante de la protection en cas de rejets radioactifs.» Lors d’un accident nucléaire, d’autres éléments radioactifs sont relâchés dans l’atmosphère, comme le césium 137 qui se dépose sur le sol et peut contaminer durablement les végétaux et la chaîne alimentaire. C’est la raison pour laquelle la lettre envoyée aux riverains des centrales françaises rappelle les autres gestes de prévention, le plus important étant de se mettre à l’abri et de se confiner. Les PPI prévoient aussi l’exclusion de consommation de certains aliments, voire une évacuation de la population. Si l’iode 131 peut rester présent dans l’environnement pendant deux mois environ, la persistance du césium dépasse 200 ans. En 2016, lors de la précédente campagne de distribution d’iode, seuls 51 % des riverains dans les 10 km invités à retirer des comprimés d’iodure de potassium l’avaient fait. Un résultat que Roland Desbordes, porte-parole de la Commission de recherche et d’information indépendante sur la radioactivité CRIIRAD, juge décevant». Le fait de reconnaître qu’un accident nucléaire est possible en France est finalement assez récent, analyse le militant associatif. On a l’impression que les pouvoirs publics sont encore mal à l’aise avec la communication sur ce sujet, et la culture du risque reste faible. Tout le monde devrait pourtant conserver chez soi des comprimés d’iode.» L’information des professionnels en contact avec le public ne semble pas non plus optimale. En Gironde, le Dr Céline Berthié, médecin généraliste dans le périmètre de la centrale du Blayais, regrette ainsi de ne pas avoir été mieux associée en amont au dispositif. Prise au dépourvu, elle a été mise en difficulté pour répondre à un patient, inquiet, et informé avant elle de cette extension du périmètre de distribution d’iode. Servicede santé des armées. Actualités; Ministry. Missions; Organisation; Le SSA. Missions; Organisation; Le directeur central; Mécénat ; Trois cents ans d’Histoire; Chiffres-clés; Grades ; Opérations extérieures. Chaîne de soutien médical; Soigner le blessé de guerre; Évacuations médicales; Ravitaillement médical; Prise en charge psychologique; Épidémiologie et hygiène Ajouté le 16/05/13 sur Dernière mise à jour le 16/05/13 0 Lire les avis Donnez votre avis Photo POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPRnon disponibledu type COMPRIME Code CIP 3922065 1 plaquettes thermoformees soit 10 comprimes par plaquettes thermoformees Laboratoire PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES Allaitement avec POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR L'iodure est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitantes doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Grossesse avec POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du f÷tus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème semaine. Au cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du f÷tus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du f÷tus jusqu'à la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Conduite à tenir chez la femme enceinte FAIRE ORGANES CIBLES Notice de POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR Télécharger la notice en pdf Forme, Présentation , Composition Indications Contre indications Effets indésirables Mode d'administration et posologie Conservation et reconstitution Résumé Notice Mis à jour le 05/16/13 à 1730 Laboratoire titulaire de POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES Questions des internautes sur POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR Soyez le premier à poser une question Poser ma question gratuit Donnez votre avis sur cette fiche POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR Vos avis sur cette fiche POTASSIUM IODURE PCA 65MG CPR Nouveaux avis Tous les avis 0 Fiche médicament notée -/5 0 Top 100 des fiches médicament
Pourle suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes (TSH) devra être pratiqué deux semaines après administration. L'émission
Remarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90 % de la fixation de l'iode radioactif, les doses nécessaires sont Dans la région où l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode, Dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 à 100 mg d' être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dès réception des instructions des autorités compétentes, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dans les régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régions carencées en durée du traitement peut varier d'une prise unique à une prise quotidienne réitérée pendant 7 jours maximum selon la cinétique et les caractéristiques de l'accident. Il est cependant souhaitable d'exclure la prise réitérée d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autorités le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines après radioactive peut-être prolongée et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'évacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global défini au niveau contamination retardée est possible par les aliments, selon le schéma pâturage → lait → viandePosologieDes remarques précitées découlent le protocole d'administration, dont les modalités seront définies par les autorités de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg d'iodure de potassium par jour réitérée pendant 7 jours, soit 2 comprimés à 65 mg par jour pendant 7 jours, sauf instructions contraires des autorités comprimés peuvent être dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruit.Population pédiatriqueENFANT de 36 mois à 12 ansUne prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1 comprimé pouvant être dissous dans une boisson lait ou jus de fruit. NOURRISSON de 1 à 36 moisUne prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit ½ comprimé pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit par exemple.NOUVEAU-NES < 1 moisUne prise unique de 16 mg d'iodure de potassium, soit ¼ de comprimé, pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait.Il est souhaitable d'exclure la prise réitérée d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone d'administrationEn cas de dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut être conservée et doit être prise dissolution du médicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goût métallique passager qui peut être ressenti aux posologies préconisées.IODUREDE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable. Iodure de potassium. Encadré. Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
laboratoirede la pharmacie centrale des armées, qui est le seul fabricant. Depuis plus d’une semaine la pénurie perdure et aucun délai de fourniture n’a pu être donné. Voici quelques exemples de réponses, assez consternantes, apportées par certains pharmaciens aux citoyens qui tentaient de se procurer des comprimés (témoignages transmis directement à la CRIIRAD,Vous pouvez changer l'orientation de votre appareil pour lire plus facilement les données. Arborescence de classification ATCListe des classes ATCV DiversV03 Tous les autres produits thérapeutiquesV03A Tous autres médicamentsV03AB AntidotesV03AB21 Iodure de potassiumMédicaments de la classe ATCNomFormeLaboratoireCommercialiséGénériqueCoût en 2021IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE …comprimé sécablePHARMACIE CENTRALE DES ARMEESNonIODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE …comprimé sécablePHARMACIE CENTRALE DES ARMEES…Oui IODUREDE POTASSIUM Pharmacie Centrale des Armées 130 mg, comprimé sécable peut avoir des effets indésirables sur le fonctionnement de la glande thyroïde, liés à une surcharge d'iode; il s'agit alors de thyroïdite subaiguë à l'iode, d'hyperthyroïdie et de goitre par blocage de l'hormonosynthèse. Déclaration des effets secondaires Économie portfolio Le PCA fabrique, près d’Orléans, des boîtes de comprimés et des unités injectables, pour le compte de la défense et du ministère de la santé. A la Pharmacie centrale des armées PCA, près d’Orléans, une opératrice manipule la poudre qui servira à fabriquer des comprimés d’iodure de potassium . Ce médicament est utilisé pour prévenir les intoxications en cas d’accident ou d’attaque nucléaire. Simone Perolari/Pour Le Monde La Pharmacie centrale des armées fabrique de l’iodure de potassium destiné aux stocks de sécurité de la France et aux campagnes de distribution à proximité des centrales nucléaires. Simone Perolari/Pour Le Monde En 2018, la Pharmacie centrale des armées produira 33 millions de comprimés d’iodure de potassium. Simone Perolari/Pour Le Monde Un opérateur contrôle la qualité des comprimés d’iodure de potassium. Simone Perolari/Pour Le Monde Les cartons destinés aux stocks de sécurité de la France sont entreposés sur des palettes. Sur 12 m de hauteur, la Pharmacie centrale des armées garde les principes actifs qui entrent dans la composition de ses médicaments. Ils sont achetés dans le monde entier. Simone Perolari/Pour Le Monde Une opératrice de la Pharmacie centrale des armées contrôle une ampoule de morphine. Cette opération de mirage » permet de détecter d’éventuelles impuretés. Simone Perolari/Pour Le Monde Un dispositif d’auto-injection et un capuchon anti-choc sont ajustés sur des ampoules de morphine. Cette invention permet aux combattants de soulager leur douleur en attendant les secours. Simone Perolari/Pour Le Monde Ces dispositifs d’auto-injection de morphine ont changé la donne pour les combattants blessés. La maîtrise de la douleur réduit le risque d’aggravation de leur état de santé en attendant les équipes médicales. Simone Perolari/Pour Le Monde Ce stérilisateur permet à la Pharmacie centrale des armées de préparer le matériel destiné aux équipes médicales sur le terrain. Simone Perolari/Pour Le Monde Le laboratoire de la Pharmacie centrale des armées effectue de nombreux tests pour garantir la qualité de la fabrication et la stabilité des formulations, y compris dans des conditions extrêmes. Simone Perolari/Pour Le Monde La Pharmacie centrale des armées PCA, située à Chanteau Loiret, est un établissement unique en Europe qui développe et fabrique des médicaments destinés à protéger militaires et civils contre les risques nucléaires, radiologiques, biologiques, et chimiques. Chaque année, en moyenne 3 millions de boîtes de comprimés et 500 000 unités injectables y sont fabriquées sur dix lignes de production pour le compte de l’armée et du ministère de la santé. Chloé Hecketsweiler Vous pouvez lire Le Monde sur un seul appareil à la fois Ce message s’affichera sur l’autre appareil. Découvrir les offres multicomptes Parce qu’une autre personne ou vous est en train de lire Le Monde avec ce compte sur un autre appareil. Vous ne pouvez lire Le Monde que sur un seul appareil à la fois ordinateur, téléphone ou tablette. Comment ne plus voir ce message ? En cliquant sur » et en vous assurant que vous êtes la seule personne à consulter Le Monde avec ce compte. Que se passera-t-il si vous continuez à lire ici ? Ce message s’affichera sur l’autre appareil. Ce dernier restera connecté avec ce compte. Y a-t-il d’autres limites ? Non. Vous pouvez vous connecter avec votre compte sur autant d’appareils que vous le souhaitez, mais en les utilisant à des moments différents. Vous ignorez qui est l’autre personne ? Nous vous conseillons de modifier votre mot de passe. Lestensions autour de la centrale de Zaporijjia en Ukraine ont accru les craintes de ces deux pays voisins, qui ont lancé une campagne de distribution d’iodure de potassium auprès des Ajouté le 16/05/13 sur Dernière mise à jour le 16/05/13 0 Lire les avis Donnez votre avis Photo POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPRnon disponibledu type COMPRIME Code CIP 3430095 1 plaquettes thermoformees soit 10 comprimes par plaquettes thermoformees Laboratoire PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES Allaitement avec POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR L'iodure est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitantes doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Grossesse avec POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du f÷tus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème semaine. Au cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du f÷tus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du f÷tus jusqu'à la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Conduite à tenir chez la femme enceinte FAIRE ORGANES CIBLES Notice de POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR Télécharger la notice en pdf Forme, Présentation , Composition Indications Contre indications Effets indésirables Mode d'administration et posologie Conservation et reconstitution Résumé Notice Mis à jour le 05/16/13 à 1730 Laboratoire titulaire de POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES Questions des internautes sur POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR Soyez le premier à poser une question Poser ma question gratuit Donnez votre avis sur cette fiche POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR Vos avis sur cette fiche POTASSIUM IODURE PCA 130MG CPR Nouveaux avis Tous les avis 0 Fiche médicament notée -/5 0 Top 100 des fiches médicament Retrouvezsur cette page tous les médicaments à base de Iodure de potassium. Iodure De Potassium Pharmacie Centrale Des Armees. En vente libre Non remboursé Tracutil. Sur ordonnance 12,73 € Remboursé à 65 % Nutryelt. Sur ordonnance 28,19
Trois jours après l'attaque russe d'une centrale nucléaire en Ukraine, la France a confirmé l'envoi de comprimés d'iode sur place. En France, par crainte, certaines personnes réclament en officine des comprimés d’iodure de potassium. Pourtant, sans accident nucléaire avéré, c'est inutile, voire dangereux. L'Europe a retenu son souffle lors de l'attaque par la Russie de la plus grande centrale nucléaire d'Europe à Zaporijia, en Ukraine, dans la nuit du jeudi 3 au vendredi 4 mars. L'incendie a été maîtrisé et aucune augmentation de la radioactivité alentour n'a été observée, selon Barbara Pompili, la ministre de la Transition écologique. Mais la peur d'un accident nucléaire causé par des combats persiste. Une attaque nucléaire est-elle possible ? Des propos du président russe, Vladimir Poutine, ont pu attiser les craintes. J’ordonne au ministre de la Défense et au chef d’état-major de mettre les forces de dissuasion de l’armée russe en régime spécial d’alerte au combat », a indiqué dimanche, au cours d’un entretien avec ses chefs militaires retransmis à la télévision, le maître du Kremlin, cité par l’Agence France-Presse AFP. Jeudi, Jean-Yves Le Drian avait rappelé que plusieurs puissances de l’Organisation du traité de l’Atlantique Nord OTAN, dont la France, disposent de l’arme nucléaire. Je pense que Vladimir Poutine doit aussi comprendre que l’Alliance atlantique est une alliance nucléaire. Je n’en dirai pas plus », avait souligné sur TF1 le ministre de l’Europe et des affaires étrangères, cité par l’agence de presse Reuters. Qui peut obtenir gratuitement des comprimés d’iode en pharmacie ? Les personnes résidant à moins de vingt kilomètres d’une installation nucléaire civile ont la possibilité d’obtenir une pastille d’iode gratuitement. Des campagnes de distributions d’iode sont mises en œuvre depuis 1997, destinées aux personnes résidant autour des installations présentant un risque d’émission d’iodes radioactifs centrales nucléaires, réacteurs de recherche et certaines installations de la défense, dans un rayon » compris entre 500 mètres et 20 kilomètres, explique l’Autorité de sûreté nucléaire ASN sur son site. Une sixième campagne a commencé en septembre 2019 ». La première phase de cette campagne consistait […] à mettre à disposition les comprimés d’iode dans les pharmacies partenaires pour les 2,2 millions de personnes et plus de 200 000 établissements, entreprises, écoles, administrations, etc., sur tout le territoire », faisait savoir en mars 2021 le ministère de l’Intérieur sur son site. Depuis février de l’année dernière, les comprimés ont été adressés par voie postale à 600 000 foyers identifiés ne les ayant pas retirés en pharmacie », précisait le ministère. Cependant, les établissements recevant du public ERP qui n’a pas fait de retrait en officine, ainsi que les nouveaux arrivants des communes concernées sont invités à les retirer dans les pharmacies partenaires ». Le retrait peut être fait sur simple présentation d’un justificatif de domiciliation, de capacité d’accueil du public et/ou du nombre de salariés », explique le ministère de l’Intérieur. Pourquoi la prise d’iode est-elle recommandée en cas d’accident nucléaire ? En cas d’accident lié à une installation nucléaire civile, la prise d’iode est recommandée à titre préventif, tout comme la mise à l’abri ». Ce geste constitue un moyen de protéger efficacement la thyroïde contre les effets d’iode radioactif qui pourraient intervenir en cas d’accident nucléaire », indique l'Autorité de sûreté nucléaire sur son site. La thyroïde va absorber l’iode stable jusqu’à saturation, et ne pourra donc plus assimiler l’iode radioactif qui serait éventuellement respiré ou ingéré. Les comprimés d’iode doivent être administrés en situation accidentelle et uniquement sur instruction des autorités », précise le ministère de l’Intérieur. Les pharmacies disposent-elles d’iode en quantité suffisante ? D’après le président de la Fédération des syndicats pharmaceutiques de France FSPF, Philippe Besset, l’ensemble des pharmacies du pays peuvent être mobilisées par les préfets pour délivrer des pastilles d’iode en cas de risque, mais rien de tel n’est activé à l’heure actuelle ». Contrairement aux masques, on aurait les stocks nécessaires, si nécessaire », a souligné Philippe Besset auprès du Parisien/Aujourd’hui en France. Selon l’Autorité de sûreté nucléaire, l’ Etat a constitué des stocks et des circuits de distribution pour être en mesure de protéger la population se trouvant en dehors des périmètres définis autour des installations nucléaires ». L’objectif est de couvrir les besoins de la population française en cas de risque d’exposition à l’iode radioactif », rappelle l’ASN. Pourquoi est-il inutile d'en chercher en France ? Certaines pharmacies en Allemagne, en Belgique et en France ont observé une demande accrue de pastilles d'iode ces derniers jours. Dans le Nord, en Occitanie ou encore en Alsace, les appels et questions de personnes inquiètes se sont multipliés. Mais ces clients ont été éconduits. En effet, les pharmacies françaises n'ont pas l'autorisation de vendre ces comprimés. Le phénomène n'est pas nouveau. En 1986 déjà, juste après l'accident de Tchernobyl, des pharmaciens avaient été sollicités et avaient mis en garde contre les risques de l'automédication, relate l'Institut national de l'audiovisuel. L'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire rappelle que les comprimés d'iode "doivent être administrés en situation accidentelle et uniquement sur instruction des autorités". Leur prise ne doit donc pas être préventive, insiste un article mis à jour en mars 2022, relayé par l'Union des syndicats de pharmaciens d'officine. En plus d'être inutile, un apport excessif et régulier en iode peut entraîner des "dysfonctionnements de la thyroïde" et "certains effets indésirables, notamment au niveau cardiaque ou rénal", explique l'Agence nationale de sécurité sanitaire Anses. Parmi les effets secondaires plus communs, "des nausées, des vomissements, des diarrhées, des maux d'estomac ou des palpitations cardiaques", énumère Sciences et Avenir. De plus, l'Ordre national des pharmaciens rappelle qu'en cas de danger nucléaire, les stocks d'iode de l'Etat, fabriqués par la Pharmacie centrale des armées et le laboratoire Serb, "permettraient une distribution de comprimés à l'ensemble de la population".
DTPA40mg Pharmacie centrale des Armées Poudre pour inhalation Diéthyléne triamine pentaacétate de calcium trisodique Ca-DTPA 250mg/ml solution injectable, Ampoule de 4 ml (AMM) Iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg Comprimé Prévention de l’accumulation d’iode radio actif au niveau de la thyroïde Actualité Santé Médicaments Divers Tous autres médicaments Iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable, boîte de 10 Iodure de potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable 10 à base de Iodure de potassium 65 mg.Autorisation de mise sur le marché le 24/02/2009 par PHARMACIE CENTRALE DES HOPITAUX UPHARMA . Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale. À propos Principes actifs Iodure de potassium Excipients Silice Coton Cellulose microcristalline Classification ATC divers tous autres médicaments tous autres médicaments antidotes potassium iodure Statut Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/02/2009. Indications pourquoi le prendre? Prévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire. Ce médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes. Contre indications pourquoi ne pas le prendre ? Hypersensibilité à l'iodure de potassium ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients. En l'état actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques préexistantes rarissimes dermatites herpétiformes ou des vascularites hypocomplémentaires il n'y a pas de contre-indication à l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'à 20 ans et aux femmes enceintes. Posologie et mode d'administration Remarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90 % de la fixation de l'iode radioactif, les doses nécessaires sont Dans la région où l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode, Dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 à 100 mg d'iode. Pour être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dès réception des instructions des autorités compétentes, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dans les régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régions carencées en iode. La durée du traitement peut varier d'une prise unique à une prise quotidienne réitérée pendant 7 jours maximum selon la cinétique et les caractéristiques de l'accident. Il est cependant souhaitable d'exclure la prise réitérée d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone contaminée. La prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autorités compétentes. Pour le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines après administration. L'émission radioactive peut-être prolongée et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'évacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global défini au niveau ministériel. Une contamination retardée est possible par les aliments, selon le schéma pâturage → lait → viande Posologie Des remarques précitées découlent le protocole d'administration, dont les modalités seront définies par les autorités compétentes. Enfant de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg d'iodure de potassium par jour réitérée pendant 7 jours, soit 2 comprimés à 65 mg par jour pendant 7 jours, sauf instructions contraires des autorités compétentes. Les comprimés peuvent être dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruit. Population pédiatrique ENFANT de 36 mois à 12 ans Une prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1 comprimé pouvant être dissous dans une boisson lait ou jus de fruit. NOURRISSON de 1 à 36 mois Une prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit ½ comprimé pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit par exemple. NOUVEAU-NES < 1 mois Une prise unique de 16 mg d'iodure de potassium, soit ¼ de comprimé, pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait. Il est souhaitable d'exclure la prise réitérée d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone contaminée. Mode d'administration En cas de dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut être conservée et doit être prise immédiatement. La dissolution du médicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goût métallique passager qui peut être ressenti aux posologies sécable Comprimé blanc, rond, quadrisécable Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde Le traitement doit être pris dès réception des instructions des autorités compétentes, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination. Précautions d'emploi Le risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques », à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une hyperthyroïdie. L'administration d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez les sujets normaux. Il est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure de potassium dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12ème semaine de gestation production thyroïdienne foetale propre surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devra être pratiqué 2 semaines après administration et si, hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin traitant. Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable sans attendre qu'une instruction de prise ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares voir rubrique Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. Grossesse et allaitement Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du foetus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème semaine. Au cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du foetus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Allaitement L'iodure de potassium est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitant doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Antiacides Diminution de l'absorption digestive de l'iodure de potassium. Différer la prise des antiacides d'au moins deux heures. Effets indésirables Les effets indésirables extra-thyroïdiens de l'iodure sont rares pour les plus bénins et exceptionnels pour les plus sévères. L'étude, réalisée en Pologne, de l'administration de 100 mg d'iodure à plus de 12 000 enfants et 5 000 adultes a fait apparaître la survenue de troubles digestifs vomissements, diarrhée, douleurs gastriques dans 0,12 à 2,38 % des cas et d'éruptions cutanées bénignes dans environ 1 % des cas Nauman J., Wolff J., Amer J Med 94 524-532, 1993. Les incidents et accidents possibles d'hypersensibilité à l'iode sont parotidite ; lésions cutanées hémorragiques ; réaction de type fièvre, arthralgies ; oedème de Quincke, dyspnée. En dehors de deux cas d'insuffisance respiratoire aiguë survenue chez deux adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et allergiques connus à l'iode, ces manifestations exceptionnelles risque inférieur à 1/1 million n'ont pas été observées dans l'étude mentionnée ci-dessus. Selon cette étude, le risque d'incidents médicalement significatifs mais non sérieux est, en cas d'administration d'une dose unique d'iodure, de 0,2 %. Après une seule prise, de la fièvre, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées transitoires et spontanément régressives ont été observées. Il n'est pas démontré que ces manifestations soient liées à la prise d'iodure de potassium. Effets thyroïdiens Après administration prolongée d'iode, les taux de triiodothyronine T3 et de thyroxine T4 diminuent significativement mais restent dans les limites de la normale. Le taux de TSH augmente significativement mais reste dans les limites de la normale. Les effets indésirables thyroïdiens possibles après surcharge iodée incluent l'hyperthyroïdie et le goitre à l'iode par blocage de l'hormonosynthèse. Dans l'étude polonaise Nauman J, Wolff J., Ibid., aucun effet indésirable thyroïdien, en dehors d'une gêne douloureuse thyroïdienne dans 0,08 % des cas, n'a été observé chez 774 adultes ayant reçu une dose ou plus de 100 mg d'iodure, y compris chez les adultes porteurs de goitre nodulaire. En revanche, 0,37 % des 3 214 nouveau-nés ayant reçu de l'iodure au 2ème jour de vie ont présenté une élévation transitoire de TSH circulante, normalisée à 16 à 20 jours. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ANSM et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet Surdosage Aucune donnée n'est disponible à ce jour. Propriétés pharmacologiques Classe pharmacothérapeutique ANTIDOTES, code ATC V autres La saturation de la thyroïde en iode non radioactif évite la fixation d'iode radioactif sur la thyroïde qui pourrait provoquer l'apparition de troubles tardifs Hypothyroïdie secondaire Nodules ou cancers de la thyroïdeAbsorption L'iodure libéré par le comprimé est résorbé dans le tube digestif. Distribution En dehors de la période postprandiale et pour un apport alimentaire de 70 à 100 µg, l'iodurémie est inférieure à 0,20 µg/100 ml. L'iodure circulant est concentré par la thyroïde et les reins. Biotransformation La clairance rénale est de 35 ml/minute, elle est indépendante de l'apport iodé. La clairance thyroïdienne de l'iode est corrélée directement à l'état fonctionnel de la glande et inversement à son contenu en iode ; habituellement comprise entre 10 et 35 ml/minute, elle peut dépasser 2000 ml/min en cas d'hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent également l'iodure mais le secrètent aussitôt. L'iodure est capté au pôle basal des cellules thyroïdiennes étape limitante du métabolisme intra thyroïdien de l'iode sous la dépendance d'un transporteur spécifique pompe à iodure » avec transport compétitif avec les ions thiocyanate, perchlorate et pertechnétate ; inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L'iodure est incorporé à la thyroglobuline pour conduire à la tétra et triiodothyronine après son oxydation en iode. Elimination L'iodure est éliminé rapidement, avec une clairance rénale à 35 ml/min indépendamment de l'apport iodé et une demi-vie de 6 heures environ. Au bout de 48 à 72 heures, la majeure partie de l'iode non organifiée sera éliminée. Par ailleurs, une faible partie des 100 mg d'iode sera fixée par la thyroïde et organifiée, pour suivre par la suite le lent métabolisme des hormones thyroïdiennes qui subissent des désiodations séquentielles redonnant des ions iodures. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation 10 ansPrécautions particulières de conservation A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25° comprimés sécables sous plaquettes Polyamide/Aluminium-PVC/Aluminium. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. libellé) : IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 mg, comprimé sécable (POTASSIUM IODURE ATC-V03AB21-9200769) (code du concept) : ESO.FcMed.NS=ATC-V03AB21-9200769 (libellé court) : IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 mg, comprimé sécable (ATC-V03AB21-9200769) (date de La prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autorités compétentes. La durée du traitement peut varier d’une prise unique à une prise quotidienne réitérée pendant 7 jours maximum. Il est cependant souhaitable d’exclure la prise réitérée d’iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l’enfant de moins de 12 ans qui devront être évacués en priorité hors de la zone à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Adultes et enfants de plus de 12 ans 2 comprimés pouvant être dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruit, en une prise quotidienne réitérée pendant maximum 7 jours, sauf instructions contraires des autorités compétentes. Enfants de 36 mois à 12 ans 1 comprimé pouvant être dissous dans une boisson par exemple lait ou jus de fruit, en une prise unique. Nourrissons jusqu’à 36 mois ½ comprimé pouvant être dissous dans une boisson par exemple biberon de lait ou jus de fruit, en une prise unique. Nouveau-nés moins de 1 mois ¼ de comprimé pouvant être dissous dans une boisson biberon de lait, en une prise unique. Voie oraleImmédiatement dès que l’instruction des autorités compétentes a été pouvez dissoudre IODURE DE POTASSIUM Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable, dans une boisson, telle que du lait ou du jus de fruit, pour permettre l’administration aux enfants. Dans ces conditions, la solution obtenue ne doit pas être conservée et doit être administrée dissolution du médicament dans du lait ou du jus de fruit permet de faciliter la prise par un enfant et diminue le goût métallique qui peut être perçu aux doses vous avez pris plus de IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dûSi vous avez pris une dose d’IODURE DE POTASSIUM Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable, supérieure à celle qui vous a été indiquée par les autorités compétentes, consultez un médecin ou un vous oubliez de prendre IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécableSans vous arrêtez de prendre IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécableSans vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Iodurede potassium 65mg 10cpr En réapprovisionnement 5,99 € Voir Trier par La Pharmacie Centrale des Armées ou PCA a pour principal objectif de soutenir d'un point de vue médical les forces armées.Crédits Harve Boutet C’est une usine unique en France, et pourtant inconnue du grand public. Au cœur de la campagne orléanaise, la Pharmacie centrale des armées vient d’obtenir le feu vert des autorités pour produire à haute dose du sulfate d’atropine. Une décision prévue de longue date dans la perspective de la COP 21, qui accueillera à Paris les chefs d’Etat du monde entier fin novembre, mais qui vient de trouver une justification inattendue avec les attentats. VOS INDICES source Si la France n’a jamais connu d’attaque par armes chimiques, le Premier Ministre, Manuel Valls, a évoqué "le risque d’armes chimiques et bactériologiques" devant l'Assemblée nationale jeudi 19 novembre, avant de préciser sur France 2, que "ce risque est extrêmement limité" et qu’il n’y a "pas d’indices" particuliers. Les laboratoires pharmaceutiques sur d’autres indications Le "sulfate d’atropine" est, à l’heure actuelle, le seul médicament adapté à la prise en charge d’urgence en cas d’attentat chimique aux neurotoxiques organophosphorés. Des substances gazeuses, comme le gaz sarin, capables de bloquer la transmission des influx nerveux à faibles doses et de tuer, en intoxicant l’organisme par voies percutanée, oculaire, pulmonaire ou orale. L’atropine est produite comme antidote injectable en très petites quantités par quelques industriels Aguettant et Cooper. Ou dans le traitement d’autres maladies Lavoisier et Renaudin dans l’infarctus ou la pré-anesthésie, Alcon, Martinet et Faure en ophtalmologie. Les gaz neurotoxiques qui inquiètent L’autorisation délivrée par la Direction générale de la santé concerne les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques insecticides organo-phosphorés, neurotoxiques de guerre et carbamates ou par les médicaments parasympathomimétiques ou cholinomimétiques, dans un contexte d'urgence ou de catastrophe. L’autorisation délivrée par la direction générale de la Santé est toute autre. Il s’agit d’approvisionner dès maintenant les hôpitaux en antidotes en grand conditionnement, afin qu’ils puissent intervenir en urgence. En cas d’attaque, les victimes doivent se voir injecter des doses de 2mg de sulfate d’atropine toutes les cinq minutes, jusqu’à ce que les symptômes disparaissent. Crédits Hervé Boutet Recourir provisoirement aux stocks de l’armée En vue de la COP21, la production en solutions de 40mg/20ml a été autorisée pour la Pharmacie centrale des armées PCA - et elle seule - début novembre. Un peu tardivement "Les contraintes de fabrication et d'étiquetage ne permettent pas sa mise à disposition dans des délais compatibles avec l'organisation de la COP 21", estime la Direction générale de la santé. Il est donc demandé au Service de santé des armées d’approvisionner les hôpitaux en recourant provisoirement aux stocks destinés aux militaires sur des zones de combat. A la PCA, où 70 % des médicaments fabriqués sont à visée opérationnelle, la production s’intensifie. "Notre priorité est de concevoir des antidotes contre les risques nucléaires, radiologiques, biologiques ou chimiques ", confiait à L’Usine Nouvelle Annick Pech, commandant de la PCA, lors d’un reportage réalisé en 2011 au cœur de ce site industriel exceptionnel. L’établissement, seul habilité à fabriquer en France des comprimés d'iodure de potassium en cas de risque nucléaire, avait alors distribué une partie de son stock aux expatriés français après la catastrophe de Fukushima. Gaëlle Fleitour
Pourle suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie centrale des armées 130 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée.
La Pharmacia De Garde »Résumés des caractéristiques »IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable - résumé des caractéristiques Dostupné balení Résumé des caractéristiques - IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimésécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Iodure de potassium…………….........................................................................……………….65 mg Pour un comprimé sécable Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable Comprimé blanc, rond, quadrisécable 4. DONNEES Indications thérapeutiques Prévention de l’accumulation d’iode radioactif au niveau de la thyroïdeen cas de possibilité de contamination par des radioéléments émisaccidentellement par une installation nucléaire. Ce médicament ne devra être pris que sur instruction formelle desautorités compétentes. Posologie et mode d'administration Remarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90 % de la fixation de l’ioderadioactif, les doses nécessaires sont Dans la région où l’apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d’iode, Dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentairecas de la France 50 à 100 mg d’iode. Pour être pleinement efficace, l’administration d’iode doit avoir lieudès réception des instructions des autorités compétentes, au mieux avant lapropagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dansles régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régionscarencées en iode. La durée du traitement peut varier d’une prise unique à une prisequotidienne réitérée pendant 7 jours maximum selon la cinétique et lescaractéristiques de l’accident. Il est cependant souhaitable d’exclure laprise réitérée d’iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante,et l’enfant de moins de 12 ans qui devront par conséquence faire l’objetd’une évacuation prioritaire de la zone contaminée. La prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autoritéscompétentes. Pour le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure depotassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable unesurveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormonesthyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines aprèsadministration. L’émission radioactive peut-être prolongée et non ponctuelle. Desmesures de confinement et d’évacuation de la population sont alors prises parles pouvoirs publics. Ce traitement s’inscrit donc dans un dispositif globaldéfini au niveau ministériel. Une contamination retardée est possible par les aliments, selon leschéma pâturage → lait → viande Posologie Des remarques précitées découlent le protocole d’administration, dontles modalités seront définies par les autorités compétentes. Enfant de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg d’iodure de potassium par jour réitérée pendant7 jours, soit 2 comprimés à 65 mg par jour pendant 7 jours, saufinstructions contraires des autorités compétentes. Les comprimés peuvent être dissous dans une boisson eau, lait ou jus defruit. Population pédiatrique ENFANT de 36 mois à 12 ans Une prise unique de 65 mg d’iodure de potassium, soit 1 comprimé pouvantêtre dissous dans une boisson lait ou jus de fruit. NOURRISSON de 1 à 36 mois Une prise unique de 32,5 mg d’iodure de potassium, soit ½ comprimépouvant être dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit parexemple. NOUVEAU-NES www. Surdosage Aucune donnée n’est disponible à ce jour. 5. PROPRIETES Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique ANTIDOTES, code ATC V autres La saturation de la thyroïde en iode non radioactif évite la fixationd’iode radioactif sur la thyroïde qui pourrait provoquer l’apparition detroubles tardifs Hypothyroïdie secondaire Nodules ou cancers de la thyroïde Propriétés pharmacocinétiques Absorption L’iodure libéré par le comprimé est résorbé dans le tube digestif. Distribution En dehors de la période postprandiale et pour un apport alimentaire de70 à 100 µg, l’iodurémie est inférieure à 0,20 µg/100 ml. L’iodurecirculant est concentré par la thyroïde et les reins. Biotransformation La clairance rénale est de 35 ml/minute, elle est indépendante del’apport iodé. La clairance thyroïdienne de l’iode est corrélée directement àl’état fonctionnel de la glande et inversement à son contenu en iode ;habituellement comprise entre 10 et 35 ml/minute, elle peut dépasser2000 ml/min en cas d’hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent également l’ioduremais le secrètent aussitôt. L’iodure est capté au pôle basal des cellules thyroïdiennes étapelimitante du métabolisme intra thyroïdien de l’iode sous la dépendanced’un transporteur spécifique pompe à iodure » avec transport compétitif avec les ions thiocyanate, perchlorate etpertechnétate ; inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L’iodure est incorporé à la thyroglobuline pour conduire à la tétra ettriiodothyronine après son oxydation en iode. Elimination L’iodure est éliminé rapidement, avec une clairance rénale à 35 ml/minindépendamment de l’apport iodé et une demi-vie de 6 heures environ. Aubout de 48 à 72 heures, la majeure partie de l’iode non organifiée seraéliminée. Par ailleurs, une faible partie des 100 mg d’iode sera fixée par lathyroïde et organifiée, pour suivre par la suite le lent métabolisme deshormones thyroïdiennes qui subissent des désiodations séquentielles redonnantdes ions iodures. Données de sécurité préclinique Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologieen administration répétée et génotoxicité n’ont pas révélé de risqueparticulier pour l’homme. Les études de toxicologie en administration répétée pendant 28 joursmenées chez le rat et le chien ont permis de définir une dose sans effettoxique NOAEL de 100 mg/kg/jour chez le rat et de 20 mg/kg/jour chez lechien. Les études de génotoxicité in vitro et in vivo n’ont révélé aucunpotentiel mutagène ou clastogène de l’iodure de potassium. Les données relatives à la cancérogenèse et aux effets sur les fonctionsde reproduction et de développement ne sont pas disponibles à ce jour. 6. DONNEES Liste des excipients Silice colloïdale anhydre, huile de coton hydrogénée, cellulosemicrocristalline. Incompatibilités Sans objet. Durée de conservation 10 ans Précautions particulières de conservation A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri del’humidité, à une température ne dépassant pas 25°C. Nature et contenu de l'emballage extérieur 10 comprimés sécables sous plaquettesPolyamide/Aluminium-PVC/Aluminium. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Précautions particulières d’élimination et demanipulation Pas d’exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformémentà la réglementation en vigueur. 7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES TSA 30004 45404 FLEURY LES AUBRAIS CEDEX 8. NUMEROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 34009 392 206 5 9 10 comprimés sous plaquettesPolyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 34009 301 664 7 5 30 comprimés sous plaquettesPolyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 34009 574 594 0 6 1000 comprimés sous plaquettesPolyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION [à compléter ultérieurement par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [à compléter ultérieurement par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE Médicament non soumis à prescription médicale. A NE PRENDRE QUE SUR INSTRUCTIONS DES AUTORITES COMPETENTES Retour en haut de la page